quimica

martes, 22 de febrero de 2011

lunes, 14 de febrero de 2011

El benceno fue descubierto en 1825 por el científico inglés Michael Faraday, C6H6, como uno de los componentes de un aceite que recogió de las tuberías del gas del alumbrado. Su composición era C6H6, dada con símbolos modernos, y tenía un punto de fusión de 5 ° C y un punto de ebullición de 80 ° C.

Hoffmann, en 1845, lo encontró en el alquitrán de hulla, que es todavía la fuente principal del benceno y sus derivados. Se observó pronto que el benceno se comporta como el compuesto del que derivan un número enorme de compuestos, que habían sido aislados en la naturaleza o habían sido preparados en el laboratorio, con los famosos colorantes de alquitrán

propiedades de los alcoholes primarios,secundarios y terciarios

Alcohol primario: los alcoholes primarios reaccionan muy lentamente. Como no pueden formar carbocationes, el alcohol primario activado permanece en solución hasta que es atacado por el ión cloruro. Con un alcohol primario, la reacción puede tomar desde treinta minutos hasta varios días.se utiliza la Piridina (Py) para detener la reacción en el aldehído Cr03 / H+ se denomina reactivo de Jones, y se obtiene un ácido carboxílico.

Alcohol secundario: los alcoholes secundarios tardan menos tiempo, entre 5 y 20 minutos, porque los carbocationes secundarios son menos estables que los terciarios. Se obtiene una cetona + agua.

Alcohol terciario: los alcoholes terciarios reaccionan casi instantáneamente, porque forman carbocationes terciarios relativamente estables. Si bien se resisten a ser oxidados con oxidantes suaves, si se utiliza uno enérgico como lo es el permanganato de potasio, los alcoholes terciarios se oxidan dando como productos una cetona con un número menos de átomos de carbono, y se libera metano.

martes, 1 de febrero de 2011

tarea alcoholes

1) prop fisicas y quimicas de los alcoholes

muy soluble en agua pero poco soluble en hexano, tiene una estructura definida, contiene partes hidrofobicas y partes hidrofilicas.

su densidad aumenta con el numero de carbonos y sus ramificaciones,su punto de ebullicion y fusion aumenta a medida que aumenta la cantidad de carbonos.

puede ser acido o base por las moleculas que contiene de OH (dipolo)

2) que determina que un alcohol sea soluble?

lo que lo determina son los puentes de H que forma ya que tiene moleculas OH

3) es cuando los compuestos tiene la misma composicion anatomica es decir son iguales pero su formula estructural es diferente.

4) que es un carbono asimetrico?

es un carbono donde en cada uno de sus enlaces se enlaza con un diferente elemento, si como es el compuesto: Bromoclorodifluorometano.

martes, 25 de enero de 2011

tarea

Propiedades fisicas y quimicas	alcanos	alquenos	alquinos
Ebullición y punto de fusion	>Puntos de ebullición suelen ser bajos y crecen al aumentar la longitud de la cadena. >a molécula más grande corresponde mayor punto de fusión.	Son similares a las de los alcanos	sus puntos de ebullición muestran el aumento usual con el incremento del número de carbonos y el efecto habitual de ramificación de las cadenas.
solubilidad	Los alcanos son insolubles	Son similares a los alcanos	Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgánicos usuales y de baja polaridad
caracteristicas	son gases a temperatura ambiente de bajo peso molecular. los alcanos muestran una reactividad relativamente baja, porque sus enlaces de carbono son relativamente estables y no pueden ser fácilmente rotos.	Debido a la presencia del doble enlace estos compuestos son mucho más reactivos que los alcanos. La presencia del doble enlace modifica ligeramente las propiedades físicas de los alquenos frente a los alcanos La presencia del doble enlace se nota más en aspectos como la polaridad y la acidez.	Aunque la densidad de electrones y con esto de carga negativa en el triple enlace es elevada pueden ser atacados por nucleófilos A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusión y el punto de ebullición.
Fuerzas intermoleculares	fuerzas intermoleculares de van der Waals
conductividad	Los alcanos son malos conductores de la electricidad